Perda de peso com Wegovy em pílula é semelhante à injeção – 24/09/2025 – Equilíbrio

Perda De Peso Com Wegovy Em Pílula É Semelhante À Injeção - 24/09/2025 - Equilíbrio

Perda de peso com Wegovy em pílula é semelhante à injeção – 24/09/2025 – Equilíbrio


A Novo Nordisk afirma que pacientes tomando uma versão em pílula do Wegovy em um ensaio clínico perderam aproximadamente tanto peso quanto aqueles que recebem a versão injetável, alimentando novo otimismo de que medicamentos GLP-1 orais possam expandir um mercado já enorme.

A farmacêutica dinamarquesa disse que pacientes obesos ou com sobrepeso que “aderiram ao tratamento” perderam em média 16,6% de seu peso corporal tomando a pílula diariamente durante 64 semanas, em comparação com um grupo placebo que perdeu apenas 2,7%.

“Isso foi comparável aos resultados de ensaios anteriores do Wegovy injetável”, diz a Novo Nordisk em comunicado na quarta-feira, uma descoberta importante após resultados recentes de ensaios clínicos sugerirem que pílulas para perda de peso podem não ser tão potentes quanto as injeções GLP-1 no mercado, como Wegovy e Zepbound, da Eli Lilly.

As ações da Novo Nordisk subiram 6,3% na quinta-feira.

Eli Lilly e Novo Nordisk estão competindo pela supremacia no mercado de perda de peso que dominam, enquanto ambas correm para lançar uma pílula para obesidade no mercado. A Novo Nordisk solicitou aprovação para sua pílula junto à Food and Drug Administration (FDA, órgão regulador americano) no início deste ano e espera que a agência conclua sua análise até o final deste ano.

A Eli Lilly disse no mês passado que espera solicitar aprovação para sua pílula de perda de peso, orforglipron, este ano. Também na quarta-feira, a Eli Lilly divulgou resultados iniciais de um ensaio clínico comparando orforglipron com doses selecionadas de semaglutida oral, o ingrediente ativo do Wegovy, afirmando que sua pílula para perda de peso mostrou reduções superiores nos níveis de açúcar no sangue e no peso. O estudo avaliou 1.698 adultos com diabetes tipo 2.

A Novo Nordisk testou uma dose mais alta de semaglutida em sua pílula em seu ensaio clínico, envolvendo 307 adultos com sobrepeso ou obesidade. A empresa disse que mesmo para participantes que não a tomaram exatamente conforme as instruções, eles ainda perderam em média 13,6% de seu peso corporal, em comparação com 2,2% para aqueles que receberam placebo. Quase um terço dos participantes que receberam a pílula de semaglutida perderam pelo menos 20% de seu peso, independentemente de terem tomado exatamente como indicado, disse a empresa.

Além de perder peso, os participantes que receberam o medicamento também conseguiram ser mais ativos e melhorar seu risco cardiovascular, diz a Novo Nordisk.

“A semaglutida oral parece um pouco melhor para redução absoluta de peso, mas é mais difícil de tomar adequadamente”, diz Angela Fitch, diretora médica da Knownwell e ex-presidente da Associação de Medicina da Obesidade. Por um lado, a semaglutida oral deve ser tomada com o estômago vazio. Ela disse que o orforglipron, que não tem restrições de alimentos ou água, provavelmente será uma opção melhor para a maioria das pessoas e “se tornará nosso primeiro medicamento de commodity para a doença mais prevalente de nossa vida”. Fitch recebeu pagamentos tanto da Eli Lilly quanto da Novo Nordisk.

Um porta-voz da Novo Nordisk diz que os participantes de seu ensaio clínico para a pílula Wegovy foram instruídos a esperar 30 minutos antes de comer ou beber e que não viu evidências de que os pacientes parem de tomar o medicamento como resultado dessas diretrizes.

Como as versões injetáveis, as pílulas para perda de peso vêm com efeitos colaterais significativos. A Novo Nordisk disse que quase metade dos pacientes que receberam a pílula Wegovy tiveram náuseas e quase um terço relatou vômitos, embora tenha descrito tais reações como “geralmente leves a moderadas em gravidade e transitórias”. Cerca de 7% dos participantes que receberam a pílula Wegovy desistiram do estudo devido a efeitos colaterais, em comparação com 6% que receberam placebo.

A Eli Lilly disse que cerca de 10% dos participantes que receberam a dose mais alta de orforglipron desistiram de seu estudo devido a efeitos colaterais, em comparação com 2,6% que receberam placebo.

Mesmo considerando os efeitos colaterais e a potência do orforglipron, “ainda será um medicamento mega-blockbuster”, escreve David Risinger, analista da Leerink Partners, em uma nota aos clientes na quarta-feira, estimando que o medicamento, se aprovado, poderia alcançar US$ 14 bilhões (R$ 74 bilhões) em vendas em 2030.

Antes das decisões da FDA, tanto a Novo Nordisk quanto a Eli Lilly estão preparando a produção de suas pílulas para perda de peso, tendo sido incapazes de acompanhar a demanda por suas injeções, que explodiram em popularidade.

“Pendente a aprovação da FDA, amplo suprimento estará disponível para atender à demanda esperada nos EUA”, diz Martin Holst Lange, diretor científico da Novo Nordisk, no comunicado da empresa.



Fonte: Folha de São Paulo

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